职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，解决研究及申报过程中遇到的问题； 2 、协助其他部门处理国家、省市药监主管部门等上级部门相关事务； 3、负责和客户沟通相关项目问题及注册技术交流。任职资格： 1 、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、 有药品注册申报工作经验；有项目成功提交者优先； 3 、熟悉药品相关法规及药品注册流程； 4、 具备一定的英语阅读能力； 5 、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳； 6、 有较强的沟通协调能力。职位福利：包吃、员工旅游、节日福利、加班补助、创业公司、项目奖金、出差补贴、团队气氛活泼
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